Numquid Polyacrylamide FDA probatus?
Polyacrylamide (Pam) est synthetica polymer late in variis industriae et biomedical applications, comprehendo aqua curatio, agriculturam, stibio, et etiam cibum processus. Datum eius lata range of usus, quaestiones saepe oriuntur de sua salute et regulatory approbatione, praecipue per Civitatum Foederatarum cibum et medicamento administratione (FDA).
Quid polyacrylamide?
Polyacrylamide est ex acrylamide monomers, quae sunt polymerized in longa-catena moleculis. Dum acrylamide se notum neurotoxin et potential carcinogen, polyacrylamide in eius polyacrylam in sua polymerized forma consideretur multo minus toxicus, praesertim cum RELICTUM Monomer contentus est tenentur ad minimum.
Polyacrylamide est typically usus est sicut flocculant in aqua curatio, a Thickener in stibio et stabilitorque in variis industriae processus. Et aqua, solutum et gel-formatam proprietatibus faciunt illud valuable in multis formulationibus.
FDA approbatione et ordinationes
Polyacrylamide ipsa non est "FDA-probatus" ut a medicamento et cibum ELOGIUM, sed regitur a FDA pro certa mediate utitur. Ecce quomodo:
I. Food Contact Applications
In FDA permittit usum Polyacrylamide in certa cibum, contactus applications sub XXI Cfr §173.5, quod concedit Polyacrylamide sicut flocculant in processus quaedam cibis, ut sugar et suci. Sed hoc usus est arcte regulantur, praecipue de RELICTUM acrylamide contentus, quod est infra certa fines (typice 0,05% vel minus).
II. Cosmetics
Polyacrylamide est etiam in medicamine products, ut moisturizers, anti-senescit crepito, et capillos products, ut a Thickener et ligans. Dum FDA non "probant" medicamine ingredientia (nisi color additives), quod non moderari medicamine sub foederati cibum, medicamento et medicamine Act (FD & C ACT). Hoc modo quod Polyacrylamide potest esse in stibio, quamdiu est tutum et recte intitulatum.
Potius, in FDA et medicamine ingredient recensionem (CIR) Panel quod dictum est polyacrylamide est tutum in stibio cum formari ad terminum acrylamide monomer in maxime humilis levels (typically infra 0.1 PPM in Europa, similis limina in U.S.).
III. Medical cogitationes et pharmaceuticals
Polyacrylamide-fundatur hydrogels et derivationes potest esse in quadam medical cogitationes, ut contactus lentium vel medicamento partus systems. In his casibus, Polyacrylamide sit pars a uber quod est recensuit vel probatus per FDA, sed Polyacrylamide ipsa non independently "probatus" -the ultima uber subit FDA aestimationem pro salute et efficaciam.
Salus considerations
Et primaria spectat polyacrylamide Usus est potentiale praesentiam unreacted acrylamide monomer, quod potest pose significant salutem metus. Manufacturers oportet ut RELICTUM campester sunt tenentur maxime humilis per purificationem et qualitas control processus. Regulatory agencies ut FDA, European cibum salutem auctoritati (EFSA) et alii monitor et posuit stricte fines pro acrylamide contentus in Pam-quibus products.
Summary
Polyacrylamide non FDA-probatus in standalone sensu, sed usum non licet et regulantur per FDA in propria applications, praecipue:
Ut processus auxilium in cibo vestibulum (cum RELICTUM Monomer restrictiones)
In stibio (cum formari cum minimam acrylamide residuum)
Ut pars medicinae cogitationes et medicamento partus systems (cum perpendat ut pars completum productum)
Usus est considerari tutum sub conditionibus certa a regulatory auctoritates, sed ongoing magna et obsequio cum Acrylamide fines sunt essentialis ut dolor salus.